產(chǎn)品展示
當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品展示細(xì)胞系人源HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞 由J·Fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的;近來(lái),已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清McCoy's5A培液培養(yǎng)。HT-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤,也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。HT-29細(xì)胞表達(dá)尿激酶受體,但未檢測(cè)到纖溶酶原激活物活性[PubMed ID:8381394]。HT-29 細(xì)胞CD4表達(dá)陰性,但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺。
產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2024-07-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 :844
021-51216810
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產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0060
細(xì)胞名稱:HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞
英文名稱:Human Colon Cancer Cells
別稱:HT 29,HT29,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
種屬來(lái)源:人
組織來(lái)源:結(jié)直腸腺癌
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基:McCoy's 5A 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗
生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%
傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次
凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞用途:僅供研究之用
備注:HT-29復(fù)蘇后第一周可能會(huì)有大量漂浮細(xì)胞,可更換新鮮培養(yǎng)液,同時(shí)將漂浮的細(xì)胞離心收集后加回到培養(yǎng)瓶中與貼壁細(xì)胞共同培養(yǎng)。新復(fù)蘇的細(xì)胞會(huì)以補(bǔ)丁形態(tài)三維接觸生長(zhǎng)(即不是單層扁平生長(zhǎng)),待細(xì)胞分裂生長(zhǎng)后將會(huì)變回上皮細(xì)胞形態(tài)單層扁平生長(zhǎng)。該細(xì)胞貼壁較慢,傳代24h后有部分細(xì)胞依然未貼壁屬于正常現(xiàn)象,最好傳代后24-48h內(nèi)盡量不要移動(dòng)。
HT-29細(xì)胞是由J·Fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的;近來(lái),已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清McCoy's5A培液培養(yǎng)。HT-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤,也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。HT-29細(xì)胞表達(dá)尿激酶受體,但未檢測(cè)到纖溶酶原激活物活性[PubMed ID:8381394]。HT-29 細(xì)胞CD4表達(dá)陰性,但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺(一個(gè)HIV的可替代受體)。致癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos表達(dá)陽(yáng)性,過(guò)量產(chǎn)生p53抗原,在p53基因的273密碼子處有G->A突變導(dǎo)致Arg->His替換,未檢測(cè)到致癌基因N-myc的表達(dá)。STR結(jié)果如下:D5S818: 11,12;D13S317: 11,12;D7S820: 10;D16S539: 11,12;vWA: 17,19;THO1: 6,9;Amelogenin: X;TPOX: 8,9;CSF1PO: 11,12。
產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0059
細(xì)胞名稱:DLD-1 人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞
英文名稱:Human Colorectal adenocarcinoma Epithelial Cells
別稱:DLD 1,DLD1,CoCL3,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
種屬來(lái)源:人
組織來(lái)源:結(jié)直腸腺癌
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基:RPMI 1640培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗
生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%
傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次
凍存條件:細(xì)胞凍存液:95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞用途:僅供研究之用
DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。 DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 相似,說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過(guò)DNA fingerprinting證實(shí),但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。 細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細(xì)胞的 p53 抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53 抗原產(chǎn)生了一個(gè)C -> T點(diǎn)突變導(dǎo)致241位的Ser -> Phe)。 角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。 表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6。
細(xì)胞功能研究相關(guān)檢測(cè):
原代細(xì)胞分離/培養(yǎng)/鑒定
細(xì)胞增殖/毒性檢測(cè)(MTT 法/CCK8 法)
細(xì)胞凋亡檢測(cè)(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)
細(xì)胞周期檢測(cè)(PI染料標(biāo)記流式法)
細(xì)胞遷移/侵襲檢測(cè)(劃痕法/Transwell法)
流式細(xì)胞分選(流式細(xì)胞術(shù))
細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)
小管形成實(shí)驗(yàn)(tube formation,體外血管生成實(shí)驗(yàn))
細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞外泌體分離與鑒定
慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選
個(gè)性化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(藥物篩選等)
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